El padre de Axel llegó hasta la Basílica de Caacupé a pedir la ayuda de todos. Él no pierde las esperanzas de que su pequeño pueda acceder a la cura definitiva de la Atrofia Muscular Espinal (AME).
Con las esperanzas intactas y mucha fe, Aníbal Rojas, padre del niño de un año, lanzó la campaña Todos por Axel al finalizar la misa dominical del novenario.
El objetivo es lograr recaudar la suma de G. 15.000 millones para lograr la aplicación del Zolgensma, fármaco que en su momento fue aplicado a la pequeña Bianca.
“Esta lucha tan difícil, pero no imposible. Siento que la gente va a responder”, fueron sus expresiones en un o con Telefuturo. Su hijo se encuentra internado en Terapia Intensiva, pero fue estabilizado, lo ve bastante bien, lúcido e incluso sonriendo, manifestó el padre.
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El hombre comentó que el Ministerio de Salud provee de un jarabe muy costoso y afirmó que el mayor temor de la familia es que un día la cartera sanitaria ya no pueda proveer el medicamento y por esa razón apuntan a la cura definitiva.
"¿Qué va a pasar de nosotros cuando el Ministerio no tenga los fondos para el medicamento como sucede con todas las otras enfermedades. Vamos a dejar nomás que se muera Axel?, se preguntó angustiado, pero con la fuerza intacta para luchar por el bienestar de su hijo.
“Yo como papá tengo que asegurarle lo mejor en materia de Salud”, subrayó.
La familia es oriunda de Coronel Oviedo, Departamento de Caaguazú. Axel fue diagnosticado con la misma enfermedad de Bianca cuando tenía siete meses. Los que deseen ayudar o estar al tanto de las actividades pueden seguir la pagina de Facebook Todos por Axel.
El caso de Bianca
A finales de enero pasado, la pequeña Bianca se aplicó el costoso medicamento Zolgensma, que llegó al país desde los Estados Unidos. Esto fue posible gracias a una campaña que fue realizada por sus padres.
El Ministerio de Salud autorizó el desembolso de G. 6.000 millones para completar la compra del medicamento para la beba luego de mucha insistencia de los padres y el apoyo de la ciudadanía.
