El abogado Pedro Marinoni, representante del supuesto narcotraficante Reinaldo Cucho Cabaña, presentó una nota en la que se pide donar el dinero que había sido incautado durante el operativo Berilo
Desde la Asociación de Familias con Atrofia Muscular Espinal señalaron que tomaron con pinzas la noticia de la intención de Reinaldo Cucho Cabaña de donar G. 1.000 millones de sus bienes incautados para ayudar a la paciente Bianca, que busca acceder a la cura definitiva.
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En ese sentido, repudiaron que se tome la causa de una familia que lucha por la vida de su hija y se le incluya en un juego mediático, generando ilusión y conociendo perfectamente las imposibilidades legales de disponer y mucho menos donar a quien el afectado decida bienes que fueron incautados, en el marco de un operativo contra el narcotráfico.
“Podemos itir en el ámbito jurídico la interpretación de la ley según la conveniencia de cada parte, para lo cual, en caso de discrepancia, un juez competente dictamina la correcta interpretación. Pero jugar perversamente con la necesidad grave de una familia AME y su esperanza es una de las cosas más bajas que he visto hasta ahora señor abogado, y lo señalo a usted porque es quien patrocina este juego planteado”, remarcaron.
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Asimismo, mencionaron que la Secretaría Nacional de istración de Bienes Incautados y Comisados (Senabico) istra, por una parte, los bienes incautados que están en espera de una resolución judicial definitiva; y, por otra parte, los bienes declarados en comiso por sentencia judicial firme, los cuales deben ser subastados y el producto de la misma debe ser destinado a las instituciones que indica la ley.
“Mientras ustedes juegan este juego, hoy nos dejó otro pacientito con AME, acá nomás, en Ineram, en Asunción, sin haber sido tenido en cuenta para ser ayudado por nadie al igual que muchos otros pacientitos abandonados a su suerte, y nuestro roto corazón no ite callar lo que vemos que hace, jugar con la necesidad grave de una familia que lucha por la vida de su hija”, indicaron.
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Expresaron su dolor y condolencias a la familia de Wili y a su vez cuestionaron al Ministerio de Salud cuántos niños más deben morir para que destinen los fondos para el tratamiento y que se les dé una vida digna, funcional y de inclusión a las personas con AME, los cuales son casi todos niños, porque en las condiciones actuales de atención muy pocos llegan a la edad adulta.
“No queremos creer que no tengan ni la valentía ni la voluntad política para destinar un valor ínfimo en comparación al malgasto comprobado tantas veces para garantizar a estos niños el más básico derecho de todos, el derecho a la vida”, manifestaron.
